本文转载自药渡，作者：药渡数据研发团队
年04月，全球首次批准新药主要集中在美国和俄罗斯。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了3个新分子实体（NME），分别是：用于治疗神经纤维瘤的Selumetinib，用于治疗乳腺癌的Tucatinib，用于治疗胆管癌的Pemigatinib。此外，FDA批准新生物制品2个，分别是：用于治疗三阴性乳腺癌的Sacituzumabgovitecan，用于治疗A型、B型血友病的CoagulationfactorVIIa(re