胆管出血

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TUhjnbcbe - 2021/6/23 17:16:00
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一、临床试验信息

一项评价ICP-在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验

登记编号:CTR

试验分期:I/IIa期

适应症:晚期实体瘤(胆管癌)

药物名称:ICP-片

药物类型:化学制品

申办机构:北京天诚医药科技有限公司

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二、主要入选条件

1  经组织病理学证实的不可切除或者转移的晚期恶性实体瘤,已知的治疗方式无效或复发的;标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的受试者(剂量递增阶段);

2  组织或细胞病理学证实的不可切除、复发或转移性(AJCC年第8版TNM分期IV期)胆道恶性肿瘤,一线化疗失败或不能耐受((定义为2次减量仍不能耐受)一线化疗,新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选(剂量扩展阶段);

3  已有检测报告证明存在FGFR2易位/融合或中心实验室检测到存在FGFR2易位/融合(剂量扩展阶段);

4  年龄≥18周岁且≤75周岁;

5  根据RECIST1.1标准至少有一个可评价病灶:

6  ECOG体力评分为0-1分(剂量递增阶段),ECOG体力评分为0-2分(剂量扩展阶段);

7  预计生存期3个月以上;

8  器官功能水平必须符合下列要求(以临床试验中心正常值上限为准):a)骨髓:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5*10^9/L(/mm3),血小板≥75*10^9/L,血红蛋白≥9g/dL;b)凝血功能:凝血酶原时间国际标准化比值且部分凝血活酶时间1.5倍正常值上限;c)肝脏:血清胆红素≤1.5倍正常值上限(肿瘤累及肝脏时≤2.5倍正常值上限),天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)≤3倍正常值上限(如果有肝转移时允许AST、ALT≤5倍正常值上限);d)血清肌酐≤1.5倍正常值上限,或肌酐清除率≥70mL/min(根据Cockroft-Gult公式计算)。

9  自愿入组并签署知情同意书,遵循试验治疗方案和访视计划

三、主要排除标准

1

1  既往接受过FGFR小分子抑制剂或抗体药物治疗;

2  在首次服用试验药物前2周内接受过口服氟尿嘧啶类化疗,前4周内接受过系统或局部抗癌治疗包括化疗(口服氟尿嘧啶类化疗除外)、放疗、激素、靶向药物或生物免疫治疗;

3  在首次服用试验药物前6周内进行过大外科手术(开胸、开腹手术等)或2周内进行过小外科手术(浅表皮肤、淋巴结切除、疝气修补术等);以诊断为目的的检查不认为是外科手术;插入血管通路装置将豁免于此排除标准之外;

4  首次服用试验药物前2周内受试者的磷酸盐水平在干预治疗下持续大于ULN;

5  临床上明显的胃肠道功能异常,可能影响药物的摄入、转运或吸收的受试者(如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等);

6  已知的中枢神经系统转移;

7  无法控制的或重要的心血管疾病,包括首次给药前6个月出现纽约心脏病协会(NYHA)II级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗塞,或者在筛选时存在需要治疗的心律失常、左心射血分数(LVEF)50%;原发性心肌病、有临床意义的QTc间期延长病史,或筛选期QTc间期女性ms、男性ms;

8  首次服用试验药物前6个月内有活动性出血病史,2个月内有门脉高压征象导致胃底食道静脉出血,或者研究者认为有明确的出血倾向(如有出血危险的食道静脉曲张、局部活动性溃疡病灶等);

9  根据研究者判断,存在严重或不能控制的全身性疾病(如不稳定或不能代偿的呼吸、肝或肾脏疾病)的证据;或任何不稳定的系统性疾病(包括活动的临床严重感染、难以控制的高血压、肝肾或代谢性疾病);

10  存在间质性肺病、肺栓塞、深静脉栓塞病史;

11  在服用研究药物之前6个月内有脑卒中或颅内出血病史;

12  有器官移植史或异基因造血干细胞移植病史;

13  可能增加眼部*性的任何角膜或视网膜异常,包括但不限于:a.目前患有中心性浆液性视网膜病变(CSR)或视网膜静脉闭塞(RVO)疾病或有相关病史;b.活动性湿性、老年性*斑变性(AMD);c.伴有*斑水肿的糖尿病性视网膜病;d.无法控制的青光眼;e.角膜病变,如角膜炎、角膜结膜炎、角膜病变、角膜磨损、发炎或溃疡。

14  乙型肝炎病*负荷(PCR法检测HBVDNAULN)、活动性丙型肝炎、HIV感染;

15  归因于任何先前治疗的*性尚未恢复,仍有1级以上*性反应(不包括脱发、可以控制的恶心、呕吐);

16  妊娠或哺乳期女性、不愿或不能在本试验的整个治疗期间及研究药物末次给药后12周内避孕的育龄妇女及有生育能力的男性;

17  研究者认为其他不适合参加本研究的情况。

五、患者权益患者权益说明

个人信息将受到绝对的保护

研究药物免费

研究期间相关检查免费

一定的交通补助

医院,全程专家团队跟踪服务

患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究

五、患者报名资料

入院记录

出院记录

影像学报告

病历报告

最近的证明疾病进展的CT报告,最近的实验室检查单

六、研究中心名单

医院

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医院

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广州市

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李进

上海市

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李薇

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应杰儿

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苏州市

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孙玉萍

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上海市公共卫生临床中心

*杨卿

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华中科技大学同医院

张涛

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